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導航勿動

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發布時間：2023-08-30 16:42:27
新聞資訊
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標準公示
為確保標準的科學性、合理性和適用性，在前期公示和征求意見的基礎上，擬對上述指導原則再次征求社會各界意見（詳見附件）。
根據《中國藥典》編制大綱規劃，我委組織制定了藥品包裝用泡罩包裝系統指導原則。為確保標準的科學性、合理性和適用性，在前期公示和征求意見的基礎上，擬對上述指導原則再次征求社會各界意見（詳見附件）。
為增強藥用輔料標準研究用樣品的代表性，確保藥用輔料標準的科學、合理和適用，充分發揮企業在標準制定中的積極作用，根據《藥品標準管理辦法》，現協助相關單位公開征集藥用輔料標準研究用樣品（目錄見附件）。
為增強藥用輔料標準研究用樣品的代表性，確保藥用輔料標準的科學、合理和適用，充分發揮企業在標準制定中的積極作用，根據《藥品標準管理辦法》，現協助相關單位公開征集藥用輔料標準研究用樣品（目錄見附件）。
鑒于藥品包裝系統密封性的研究與評價對無菌藥品的安全性保障極為重要，我委組織制定了無菌藥品包裝系統密封性指導原則（征求意見稿）。
我委于2023年11月在網站發布了《關于征求中國藥典藥用輔料標準性狀項下溶解度調整意見的函》（https://www.chp.org.cn/#/newsDetail?id=6fdcccfa-44e9-4e21-a4c6-b9a2b79c1530），綜合各方意見建議，擬對《中國藥典》藥用輔料標準性狀項下溶解度相關內容作如下調整
按照《國家藥典委員會藥品標準制修訂研究課題管理辦法》要求，我委在前期申報書審議的基礎上，確定了國家藥品標準提高擬立項課題目錄（第二批），現予以公示，公示期7天。
我委擬修訂《中國藥典》一部凡例。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的《中國藥典》一部凡例草案公示征求社會各界意見（詳見附件）。
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好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！

好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！

中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！中藥說明書安全性信息修訂工作的流程大致為：確定主導部門→制定修訂計劃→信息收集與資料撰寫→申報資料整理與遞交→補充資料（CDE反饋）→獲得批準。
2024-09-20
中食藥集團專業助力

中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動！

2024年9月4日，中食藥集團與山西華康藥業股份有限公司在華康藥業總部隆重舉行質量管理體系提升項目的啟動儀式，標志著雙方在藥品質量管理領域的深度合作正式拉開序幕。
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！

中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！

近日，中食藥（天津）醫藥科技集團有限公司與3家藥企簽訂了中成藥說明書修訂的項目，將持續為客戶企業提供優質、高效、專業的中藥說明書修訂服務，嚴格按照法規要求對標對表開展工作，以保證客戶企業所需品種順利獲得批準！
2024-08-09
中食藥將完成24個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！

中食藥將完成24個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！

近日，中食藥（天津）醫藥科技集團有限公司與3家藥企簽訂了中成藥說明書修訂的項目。再一次以自身的專業、高質、高效的服務態度獲得了市場的肯定！
2024-08-02
2025年02月21日，NMPA發布關于修訂氟尿嘧啶注射劑說明書的公告。于2025年5月8日前報國家藥監局藥品審評中心或省級藥品監督管理部門備案。
2025年02月19日，根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，NMPA發布關于復方公英膠囊轉換為非處方藥的公告。
近日，國家藥監局發布了《出口藥品生產監督管理規定》草案，與第一版相比，作了較大變化，特別是增加【未通過境外機構檢查的情形】 出口藥品生產企業按照本規定主動報告未通過進口國（地區）藥品監督管理機構檢查的，省級藥品監督管理部門應當組織研判，必要時開展現場檢查，同時關注境內已上市產品相關風險。
近期，華龍區市場監管局按照《河南省藥品監管局關于進一步加強藥品安全監管嚴厲打擊違法行為的通知》要求，積極開展藥品安全專項監督檢查工作，護航用藥安全。
春冬季為流感等疾病的高發期，廣大消費者藥品用量增加，不當用藥可能導致不必要的健康風險，甚至危害生命安全。
連日來，新疆維吾爾自治區烏蘇市市場監管局多措并舉，把好“三關”對全市藥品使用單位開展專項檢查。
2024年12月26日，NMPA發布關于泰科博曼（湖北）醫療技術有限公司飛行檢查情況的通告，發現企業的質量管理體系存在嚴重缺陷：
2024年11月22日，福建省藥監局發布關于福建康成醫藥有限公司等11家藥品經營企業飛行檢查結果的通告。
2024年11月22日，福建省藥監局發布關于福建康成醫藥有限公司等11家藥品經營企業飛行檢查結果的通告。
2024年12月03日，遼寧省藥監局發布2則關于醫療器械生產檢查的行政檢查結果公示，3家企業被查。
2024年10月18日，安徽省藥監局發布1則暫停生產通知書。國藥健康亳州藥業有限公司，在對其飛行檢查中，發現質量保證系統不能有效運行，中藥飲片質量安全存在風險隱患，被暫停中藥飲片生產銷售。
2024年09月30日，遼寧省藥監局發布2則關于醫療器械生產檢查的行政檢查結果公示。
為進一步強化化妝品質量安全風險管控，近日，省藥品監管局統籌全省化妝品監管力量，啟動了2023年第一批化妝品生產企業飛行檢查工作。
11月18日，根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產許可檢查要點》等法規規章文件，廣東省藥品監督管理局發布關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
10月28日，廣東省藥品監督管理局根據《化妝品監督管理條例》和《化妝品生產質量管理規范》《化妝品生產許可檢查要點》等法規規章文件，廣東省藥品監督管理局近期對下列化妝品生產企業進行監督檢查，現將檢查情況通告如下。
2025年02月21日，NMPA發布關于修訂氟尿嘧啶注射劑說明書的公告。于2025年5月8日前報國家藥監局藥品審評中心或省級藥品監督管理部門備案。
2025年02月19日，根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）規定，NMPA發布關于復方公英膠囊轉換為非處方藥的公告。
近日，國家藥監局發布了《出口藥品生產監督管理規定》草案，與第一版相比，作了較大變化，特別是增加【未通過境外機構檢查的情形】 出口藥品生產企業按照本規定主動報告未通過進口國（地區）藥品監督管理機構檢查的，省級藥品監督管理部門應當組織研判，必要時開展現場檢查，同時關注境內已上市產品相關風險。
近期，華龍區市場監管局按照《河南省藥品監管局關于進一步加強藥品安全監管嚴厲打擊違法行為的通知》要求，積極開展藥品安全專項監督檢查工作，護航用藥安全。
春冬季為流感等疾病的高發期，廣大消費者藥品用量增加，不當用藥可能導致不必要的健康風險，甚至危害生命安全。
連日來，新疆維吾爾自治區烏蘇市市場監管局多措并舉，把好“三關”對全市藥品使用單位開展專項檢查。

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